นักวิจัยจีนทำสำเร็จ พัฒนาเทคฯ ฟื้นหูหนวกแต่กำเนิดด้วย Gene Therapy

โลกของเทคโนโลยีการแพทย์ก้าวไปอีกขั้น เมื่องานวิจัยล่าสุดเปิดเผยว่า Gene Therapy หรือการบำบัดยีน สามารถ “ปลดล็อกการได้ยิน” ให้กับผู้ป่วยหูหนวกจากพันธุกรรมได้สำเร็จ ด้วยการฉีดเพียงครั้งเดียว เห็นผลในเดือนเดียว และฟื้นฟูได้อย่างชัดเจนภายใน 6 เดือน

ทีมนักวิจัยในจีนได้ทดสอบเทคนิคนี้กับผู้ป่วย 10 ราย อายุระหว่าง 1–24 ปี ที่มีภาวะหูหนวกตั้งแต่กำเนิดจากการกลายพันธุ์ของยีน OTOF ซึ่งเป็นยีนสำคัญที่ช่วยส่งสัญญาณเสียงจากหูไปยังสมอง

เทคโนโลยีเบื้องหลัง: AAV Vector + Cochlear Delivery

การรักษานี้ใช้ไวรัสสังเคราะห์ชนิด AAV (Adeno-Associated Virus) ทำหน้าที่เป็นพาหะนำยีนที่สมบูรณ์เข้าไปยังหูชั้นใน โดยเจาะผ่านเยื่อบางบริเวณฐานของโคเคลีย (cochlea) จุดที่มีหน้าที่รับเสียงโดยตรง

ผลลัพธ์เกินคาด เพราะภายใน 1 เดือน ผู้ป่วยส่วนใหญ่เริ่มกลับมาได้ยินเสียง และภายใน 6 เดือน ทุกคนมีพัฒนาการชัดเจน โดยระดับเสียงที่สามารถได้ยินเสียงกังระดับ 106 dB (เสียงระดับเครื่องยนต์) สามารถได้ยินเสียงที่ดังแค่เพียง 52 dB (เสียงฝนตกเบา ๆ) ได้แล้ว

นอกจากนี้การทดลองครั้งนี้ถือเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่า Gene Therapy ได้ผลในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ ไม่ใช่แค่ในเด็กเล็กเท่านั้น ผู้เข้าร่วมที่อายุ 14 และ 24 ปี ต่างตอบสนองต่อการรักษาได้ดี ถือเป็นหมุดหมายสำคัญของวงการแพทย์และเทคโนโลยียีนบำบัด

ไม่มีผลข้างเคียงรุนแรง สามารถต่อยอดได้อีก

สิ่งสำคัญคือ ตลอด 1 ปีหลังฉีด ไม่พบผลข้างเคียงรุนแรงใด ๆ เลย ทีมวิจัยจึงมั่นใจว่าสามารถนำแนวทางนี้ต่อยอดไปสู่ยีนกลุ่มอื่นที่ทำให้เกิดหูหนวก เช่น GJB2 และ TMC1 ซึ่งแม้จะซับซ้อนกว่า แต่การทดลองในสัตว์ก็กำลังให้ผลลัพธ์ที่ดี

 จากเทคโนโลยีที่เคยเป็นไปได้แค่ในห้องแล็บ วันนี้ Gene Therapy กำลังก้าวออกมาเปลี่ยนชีวิตจริงของผู้คน โดยเฉพาะกลุ่มผู้ป่วยกว่า 200,000 คนทั่วโลกที่หูหนวกจากพันธุกรรม เพราะอนาคตของการบำบัดพันธุกรรม ไม่ใช่แค่รักษา แต่คือการคืนคุณภาพชีวิต

อ้างอิง: iflscience, nature