Anthropic เปิดทุนวิจัย แจกเครดิต Claude สูงสุด 50,000 ดอลลาร์สหรัฐ หนุน AI วิจัยโรคหายาก

โรคหายากแต่ละชนิดอาจมีผู้ป่วยเพียงไม่กี่ราย แต่เมื่อรวมกันแล้ว ปัจจุบันมีโรคหายากมากกว่า 7,000 ชนิด และมีผู้ป่วยรวมเกือบ 400 ล้านคนทั่วโลก 

ปัญหาคือยิ่งโรคพบได้น้อย ข้อมูลก็ยิ่งน้อยตาม ทำให้กว่าจะวินิจฉัยเจอหรือวิจัยยารักษาได้ต้องใช้เวลานานมาก หลายโรคจึงยังไม่มีทางรักษาในปัจจุบัน

Anthropic เลยตั้งโครงการ AI for Science Rare Disease Research Grants เพื่อให้ทุนนักวิจัยและสตาร์ทอัพ นำ AI อย่าง Claude มาช่วยวิเคราะห์ข้อมูลและเร่งการค้นคว้ายารักษาโรคกลุ่มนี้ให้เร็วขึ้น

ซึ่ง Anthropic เปิดตัวโครงการ AI for Science ก่อนหน้านี้เพื่อให้ Claude API กับงานวิจัยหลายสาขา ตั้งแต่การค้นหายาใหม่ไปจนถึงเรื่องควอนตัม แต่หลังจากทำโครงการมาระยะหนึ่ง พวกเขาพบว่างานวิจัยจะเดินหน้าได้ไวกว่าเดิมมาก ถ้าผู้รับทุนทำเรื่องคล้ายกันแล้วได้แลกเปลี่ยนความรู้กัน Anthropic จึงปรับรูปแบบการให้ทุนใหม่ โดยหันมากำหนดหัวข้อวิจัยแบบเจาะจงแทน

หัวข้อแรกที่ประเดิมเปิดรับคือ ‘โรคหายาก’ ซึ่งทีมที่ได้รับคัดเลือกจะได้เครดิต Claude API มูลค่าสูงสุด 50,000 ดอลลาร์สหรัฐ เพื่อนำไปใช้งานเป็นเวลา 6 เดือน

โดยอุปสรรคใหญ่ของการวิจัยโรคนี้ไม่ได้มีแค่จำนวนผู้ป่วยที่น้อย แต่เป็นเพราะข้อมูลกระจัดกระจายอยู่ตามโรงพยาบาลและองค์กรต่างๆ ทั่วโลก แถมที่ผ่านมาก็จะศึกษากันแยกทีละโรค ทำให้นักวิจัยมองไม่เห็นว่าหลายโรคอาจมีกลไกบางอย่างร่วมกัน ซึ่งถ้าจับจุดเชื่อมโยงตรงนี้ได้ก็อาจนำไปสู่วิธีรักษาแบบใหม่

Anthropic มองว่า AI สามารถเข้ามาช่วยแก้ปัญหาตรงนี้ได้ โดยเข้ามาช่วยสรุปงานวิจัยจำนวนมาก ดึงข้อมูลสำคัญออกมาจัดใหม่และวิเคราะห์หาความเชื่อมโยงของโรคที่ดูเหมือนจะไม่เกี่ยวข้องกัน เพื่อให้นักวิจัยตั้งสมมติฐานได้เร็วขึ้น

ซึ่งทั้งหมดนี้ไม่ได้จะเอา AI มาแทนที่นักวิทยาศาสตร์ แต่เป็นการใช้ AI ลดเวลาจัดการข้อมูล เพื่อให้นักวิจัยมีเวลาไปโฟกัสกับเรื่องอื่นได้เต็มที่

ทุนแบ่งเป็น 2 สาย ทั้งงานวิจัยพื้นฐานและการพัฒนายา

1. สนับสนุนงานวิจัยพื้นฐานด้านโรคหายาก

ทุนกลุ่มแรกนี้มอบให้นักวิจัย มหาวิทยาลัย องค์กรผู้ป่วย และ Data Science ที่ต้องการเจาะลึกถึงต้นตอของโรค โดยโครงการได้ร่วมมือ Monarch Initiative เพื่อเตรียมคลังข้อมูลสำคัญไว้ให้พร้อมใช้งาน

คลังข้อมูลที่เตรียมไว้ให้จะมีส่วนที่ทำหน้าที่คล้าย ‘ข้อมูลกลาง’ ที่รวบรวมข้อมูลโรคต่าง ๆ จากทั่วโลกมาไว้ที่เดียวกัน  มีฐานข้อมูลที่เชื่อมโยงข้อมูลยีน อาการ และข้อมูลจากสิ่งมีชีวิตหลายชนิดไว้ให้ รวมถึงมีระบบที่ออกแบบมาเป็นพิเศษเพื่อให้ AI สามารถเข้าไปอ่านและทำความเข้าใจกลไกของโรคได้ง่ายขึ้น ทาง Anthropic เชื่อว่าถ้านักวิจัยนำ AI อย่าง Claude เข้าไปช่วยวิเคราะห์คลังข้อมูลขนาดใหญ่เหล่านี้ จะทำให้มองเห็นความเชื่อมโยงใหม่ๆ ระหว่างโรคที่อาจจะมองข้ามหรือยังไม่เคยสังเกตเห็นมาก่อนได้

2. สนับสนุนสตาร์ทอัปที่กำลังพัฒนายารักษาโรคหายาก

ทุนอีกกลุ่มจะมอบให้บริษัทและสตาร์ทอัปที่กำลังพัฒนายาโดยตรง เพราะถึงเราจะรู้ต้นตอของโรค แต่กว่าจะเปลี่ยนงานวิจัยให้กลายเป็นยาสำหรับคนป่วยได้จริง ต้องผ่านขั้นตอนที่ใช้เวลานานมาก ทั้งการทดสอบความปลอดภัยและการทำเอกสารเพื่อยื่นขออนุมัติ

Anthropic มองว่า AI จะเข้ามาช่วยลดเวลาในส่วนนี้ได้ โดยให้เข้ามาช่วยประมวลผลงานวิจัยว่ายาแนวทางไหนจะใช้ได้ผล ช่วยหาจุดเชื่อมโยงของโรคต่างๆ เพื่อให้ออกแบบการรักษาได้ตรงจุด รวมถึงช่วยร่างและตรวจทานความถูกต้องของเอกสารทางกฎหมาย

ถึงแม้ AI จะไม่สามารถไปเร่งขั้นตอนการทดลองหรือผลิตยาในห้องแล็บได้ แต่มันก็ช่วยลดภาระงานเอกสารและการวิเคราะห์ข้อมูลที่จากเดิมต้องใช้เวลาทำกันหลายเดือนให้เสร็จเร็วขึ้น

ตัวอย่างองค์กรที่เริ่มใช้ Claude แล้ว

Anthropic ยกตัวอย่างคนที่ได้ทุนโครงการ AI for Science ที่นำ Claude ไปใช้ทำงานจริง เช่น 

  • Every Cure ใช้ AI ค้นหาว่ายาที่มีอยู่แล้วเอาไปรักษาโรคอื่นได้ไหม
  • Centre for Population Genomics ใช้ช่วยเช็กยีนที่ผิดปกติแล้วส่งต่อให้หมอหรือผู้เชี่ยวชาญตรวจต่อ
  • Violet Research Institute ใช้ช่วยวิเคราะห์ข้อมูลชีวภาพไปจนถึงทำเอกสารยื่น อย. สหรัฐฯ (FDA)

อย่างไรก็ตาม Anthropic ก็ยอมรับว่า AI ยังมีข้อจำกัดอยู่เยอะ โดยเฉพาะกับโรคที่ยังไม่ค่อยมีข้อมูลหรือข้อมูลยังกระจัดกระจาย เพราะต่อให้ AI จะเก่งแค่ไหนมันก็วิเคราะห์ไม่ได้ หากไม่มีข้อมูล 

ผู้ที่สนใจสามารถสมัครได้ทั้งสายงานวิจัยพื้นฐานและสายการพัฒนายา โดย Anthropic จะเปิดรับสมัครจนถึงวันที่ 2 สิงหาคม 2026 เวลา 23:59 น. (ตามเวลา PST) 

อ้างอิง: anthropic

ลงทะเบียนเข้าสู่ระบบ เพื่ออ่านบทความฟรีไม่จำกัด

No comment

RELATED ARTICLE

Responsive image

ย่นเวลาวินิจฉัยโรคหายากจาก 5 ปี เหลือ 5 วัน เมื่อเทคโนโลยีถอดรหัสจีโนมพร้อมแล้ว โจทย์ต่อไปคือระบบที่เชื่อมทุกคนเข้าด้วยกัน

เทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมย่นเวลาวินิจฉัยโรคหายากจากหลายปีเหลือไม่กี่วันได้แล้ว สรุปเวทีเสวนาโรคหายากใน Techsauce Global Summit 2026 จากจุฬาฯ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และแอสตร้าเซนเนก...

Responsive image

สรุป 15 Key Takeaways จากรมว.สาธารณสุข กับทิศทาง Healthspan และอนาคตการดูแลสุขภาพ

สรุปสปีชจากคุณพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข บนเวที Techsauce Global Summit 2026...

Responsive image

จีนทำสำเร็จครั้งแรกของโลก ฉีดเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจเพาะจาก iPSC ผู้ป่วย 9 ใน 10 อาการดีขึ้นที่ 12 เดือน เดินได้ไกลขึ้นเกือบเท่าตัว ไม่พบเนื้องอก

ทีมแพทย์จีนเผยผลทดลอง HEAL-CHF ในวารสาร Nature Medicine ฉีดเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจจาก iPSC เข้าหัวใจผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง ผู้ป่วย 9 ใน 10 อาการดีขึ้นที่ 12 เดือน เดินได้ไกลขึ้...